一、ISO 13400是什么？

ISO 13400是医疗器械-主动或被动，通过电气力学力或其他手段，将药剂、水或其他治疗物质引入患者体内，或放出治疗物质，或将药物引入患者体内的设备或制剂的安全性和有效性通用要求的国际标准。

其全称为《医疗器械-药物输送系统，主动和被动，通过电气、机械或其他手段，将药物、水或其他治疗物质输送到患者体内，或释放药物，或将药物输送到患者体内的设备或工具-通用要求》（Medical devices-Quality management systems-Requirements for regulatory purposes）。该标准由国际标准化组织ISO负责管理，于2012年发布。

二、ISO 13400标准的内容

ISO 13400标准主要包括以下内容：

定义和术语 治疗产品的整体设计要求，包括材料和生产工艺 研制和控制技术过程质量的设计要求 治疗产品软件和生物兼容性的要求 治疗产品性能和安全性验证的要求 文献和标准引用

三、ISO 13400对医疗器械生产企业的影响

ISO 13400标准对生产医疗器械的企业有以下影响：

推动产品的质量和安全性 促进产品开发系统的完整性和效率 提高制造效率和减少制造成本 促进企业的国际竞争力

四、ISO 13400的实际应用

以下为药品输送设备开发的实际应用示例：

#include 
using namespace std;

class DrugDeliveryDevice {
public:
    virtual void startDelivery() = 0;
    virtual void stopDelivery() = 0;
    virtual void changeDose(int newDose) = 0;
};

class InsulinPen : public DrugDeliveryDevice {
public:
    void startDelivery() override {
        cout << "Insulin delivery started" << endl;
    }
    void stopDelivery() override {
        cout << "Insulin delivery stopped" << endl;
    }
    void changeDose(int newDose) override {
        cout << "Dose changed to " << newDose << endl;
    }
};

int main() {
    InsulinPen pen;
    pen.changeDose(20);
    pen.startDelivery();
    pen.stopDelivery();
    return 0;
}

五、总结

ISO 13400标准给药品输送设备带来了统一的质量要求和安全性标准，对医疗器械生产企业也有很大的影响，但是在实际应用时需要结合具体的产品进行实践和监管。